Надзаголовок (опционально)
Жизнь с МДД
Жизнь с миодистрофией Дюшенна не страшная, она просто другая: как живут дети с редким диагнозом и их мамы
«То ли ему с нами весело, то ли мы с ним не соскучимся»
Платону 2 года. И в этом малыше — неиссякаемый заряд энергии. Может подолгу катать машинки, потом «залипает» в развивающие занятия, а через минуту уже требует: «Алиса, включи музыку!», и кружится в танце.
С трёх недель Платон ездит с мамой Дарьей на деловые встречи, а в 3 месяца уже полетел в своё первое путешествие, в Абхазию. «То ли ему с нами весело, то ли мы с ним не соскучимся», — смеётся Дарья.
В день рождения Платона, в кабинете врача Дарье подтвердили диагноз сына — миодистрофия Дюшенна. Ей сказали: «В 12 лет перестают ходить, в 20 умирают. Читайте в интернете».
Близкие предлагали отложить праздник, но Дарья решила: «Диагноз — не повод не радоваться жизни. Это просто значит, что мы идём немножко другой дорогой и сажаем другие цветы».
С трёх недель Платон ездит с мамой Дарьей на деловые встречи, а в 3 месяца уже полетел в своё первое путешествие, в Абхазию. «То ли ему с нами весело, то ли мы с ним не соскучимся», — смеётся Дарья.
В день рождения Платона, в кабинете врача Дарье подтвердили диагноз сына — миодистрофия Дюшенна. Ей сказали: «В 12 лет перестают ходить, в 20 умирают. Читайте в интернете».
Близкие предлагали отложить праздник, но Дарья решила: «Диагноз — не повод не радоваться жизни. Это просто значит, что мы идём немножко другой дорогой и сажаем другие цветы».
Что такое Миодистрофия Дюшенна?
В день рождения Платона, в кабинете врача Дарье подтвердили диагноз сына — миодистрофия Дюшенна. Ей сказали: «В 12 лет перестают ходить, в 20 умирают. Читайте в интернете».
Близкие предлагали отложить праздник, но Дарья решила: «Диагноз — не повод не радоваться жизни. Это просто значит, что мы идём немножко другой дорогой и сажаем другие цветы».
Миодистрофия Дюшенна — тяжёлое генетическое заболевание, которое медленно и необратимо разрушает мышцы. Без терапии к 7–9 годам ребёнок перестаёт ходить, к подростковому возрасту нуждается в поддержке дыхания. Полностью вылечить болезнь пока нельзя, но ранняя диагностика, лекарства и правильный уход позволяют её замедлить и увеличить продолжительность жизни вдвое.
Миодистрофия Дюшенна — тяжёлое генетическое заболевание, которое медленно и необратимо разрушает мышцы. Без терапии к 7–9 годам ребёнок перестаёт ходить, к подростковому возрасту нуждается в поддержке дыхания. Полностью вылечить болезнь пока нельзя, но ранняя диагностика, лекарства и правильный уход позволяют её замедлить и увеличить продолжительность жизни вдвое.
Visual aids are often used to help audiences of informative and persuasive speeches understand the topic being presented. Visual aids can play a large role in how the audience understands and takes in information that is presented.