Я работаю с темой миодистрофии Дюшенна уже много лет — и чем больше узнаю, тем больше появляется новых вопросов.
В «Хрониках НейроМыша» я рассказываю о том, что кажется мне важным: новых исследованиях и подходах к терапии, реабилитации и качеству жизни, работе врачей и пациентских организаций, изменениях в системе помощи. Делюсь разговорами с экспертами и семьями, наблюдениями с конференций и поездок, разбираю сложные темы и иногда просто рассказываю о том, что происходит вокруг миодистрофии Дюшенна и Беккера.
Этот блог — для врачей и помогающих специалистов, родителей, которые хотят глубже разобраться в заболевании, и всех, кому интересна жизнь людей с МДД/Б и то, как меняются возможности им помочь.