Время против мышц — но мы будем сильнее
Миодистрофия Дюшенна — это неизлечимое генетическое заболевание, которое медленно и необратимо разрушает мышцы.
Но если вовремя начать правильную комплексную терапию, то процесс можно существенно замедлить, увеличивая продолжительность жизни вдвое. Ребёнок продолжит играть с друзьями, кататься на велосипеде и, наслаждаться детством. А затем вступит во взрослую жизнь.
Да, со временем будет нужна инвалидная коляска, однако это произойдёт существенно позже. Наши взрослые подопечные работают, учатся, путешествуют. Потому что диагноз не отменяет жизнь.
Главное — не упустить время. Особенно в первый год после диагноза. И именно в этот период семье нужна помощь.
Поэтому мы создали благотворительную программу «Первый год с диагнозом», где есть: план действий, методические материалы, а также постоянная поддержка координаторов, психологов и других мам, равных консультантов, которые уже прошли этот путь.
Мы открываем сбор на помощь семьям, которые только узнали о диагнозе и нуждаются в незамедлительной поддержке.
Поддержите этот сбор. Ваше участие поможет семьям пройти самый страшный и трудный первый год с диагнозом.