Я верю, что скоро мальчики с Дюшенном будут жить не так, как сейчас


«Мы говорили себе: так выглядит здоровье, болезнь выглядит по-другому»


«Невидимые мальчики» и интервью Татьяны и Ольги Гремяковых «Любимый сын, любимый внук» в журнале «RARUS» стр. 42-47

rarus2021-19


«Ты особенный малыш: что делать, если у ребенка миодистрофия Дюшенна», интервью учредителя фонда «Гордей» и мамы Гордея Ольги Гремяковой порталу «Ненепрасно»



Основополагающее значение понятий «амбулаторность» и «неамбулаторность» в комплексной оценке состояния пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна, Гремякова Т.А. и соавторы



Благотворительный фонд "Гордей" Вместе сильнее Дюшенна
Мы используем cookie-файлы для наилучшего представления нашего сайта. Продолжая использовать этот сайт, вы соглашаетесь с использованием cookie-файлов.
Принять