«Сложности диагностики миодистрофии Дюшенна связаны со стертостью симптомов болезни»


«Разрабатывать такие лекарства дорого, а зарабатывать на их продаже сложно ввиду небольшого количества покупателей»



Я верю, что скоро мальчики с Дюшенном будут жить не так, как сейчас


«Мы говорили себе: так выглядит здоровье, болезнь выглядит по-другому»


«Ты особенный малыш: что делать, если у ребенка миодистрофия Дюшенна»



«Думала, что ошибка, перепутали анализы»


«Невидимые мальчики» и интервью Татьяны и Ольги Гремяковых «Любимый сын, любимый внук» в журнале «RARUS» стр. 42-47

rarus2021-19

Читайте также наши статьи в научных журналах

Благотворительный фонд "Гордей" Вместе сильнее Дюшенна
Мы используем cookie-файлы для наилучшего представления нашего сайта. Продолжая использовать этот сайт, вы соглашаетесь с использованием cookie-файлов.
Принять