Наши интервью и статьи

Миодистрофия Дюшенна: что это такое?

Как часто и почему возникает это заболевание, почему педиатры нередко путают его с гепатитом, что делать, если вашему ребенку поставлен такой диагноз…

Миодистрофия Дюшенна и пути реабилитации

Татьяна Андреевна Гремякова, президент благотворительного фонда «Гордей» составила пошаговую инструкцию для родителей мальчиков с миодистрофией Дюшенна…

Лечится ли миодистрофия Дюшенна?

Почему пока у больных МДД есть только одна попытка патогенетической терапии в жизни…

Я верю, что скоро мальчики с Дюшенном будут жить не так, как сейчас

Личная история семьи Татьяны Андреевны Гремяковой, президента благотворительного фонда «Гордей»…

«Мы говорили себе: так выглядит здоровье, болезнь выглядит по-другому»

«Мы говорили себе: так выглядит здоровье, болезнь выглядит по-другому»…

«Невидимые мальчики» и интервью Татьяны и Ольги Гремяковых «Любимый сын, любимый внук» в журнале «RARUS» стр. 42-47

rarus2021-19

«Ты особенный малыш: что делать, если у ребенка миодистрофия Дюшенна», интервью учредителя фонда «Гордей» и мамы Гордея Ольги Гремяковой порталу «Ненепрасно»

Мышечная дистрофия Дюшенна (МДД) – редкое генетическое заболевание, которое обычно поражает мальчиков (примерно одного из 3500–5000)...

«Витамин D3 в профилактике и терапии коморбидных состояний при мышечной дистрофии Дюшенна», Гремякова Т.А. и соавторы

Мышечная дистрофия Дюшенна (МДД) представляет собой Х-сцепленное рецессивное дегенеративное нервно-мышечное расстройство, характеризующееся нарушением синтеза белка дистрофина…

Основополагающее значение понятий «амбулаторность» и «неамбулаторность» в комплексной оценке состояния пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна, Гремякова Т.А. и соавторы

Мышечная дистрофия Дюшенна (МДД) – фатальное нервно‑мышечное заболевание, обусловленное мутацией гена, кодирующего белок дистрофин….

«Тема научной работы – внук», интервью Татьяны и Ольги Гремяковых порталу «Милосердие»

Мать и дочь, Татьяна и Ольга Гремяковы, создали благотворительный фонд развития системной помощи пациентам с миодистрофией Дюшенна «Гордей». Обе уверены – до лекарства от редкой болезни нужно продержаться три-пять лет…