16 января с 12 до 14 часов состоится наш первый ZOOM-вебинар для родителей мальчиков с миодистрофией Дюшенна, диагностированных в 2020-2021 гг.После постановки диагноза «миодистрофия Дюшенна» ребенку у родителей сразу возникает множество вопросов, ответы на которые важны и для правильного ухода за мальчиком, и для морального духа взрослых, столкнувшихся с редким неизлечимым заболеванием сына.Уже в эту субботу доктор медицинских наук, президент благотворительного фонда «Гордей» и бабушка космического Гордея – Татьяна Гремякова – проведет первый вебинар для родителей, на котором мамы и папы смогут получить необходимую информацию и ответы на волнующие их вопросы.Зарегистрироваться на вебинар можно по ссылке: https://docs.google.com/…/1R86veA4skyqKMyxfdiYGNXx…/editМы будем рады всем.
