NS Pharma планирует три площадкив России в рамках клинических исследований Вилтоларсена

Дорогие друзья, события с Вилтоларсеном и компанией NS Pharma развиваются стремительно. Мы связались с компанией и вчера ее представители проинформировали о планах проведения клинических исследований на трех российских площадках — НИКИ, СПбГПМУ, Томский Национальный исследовательский центр РАН.

Дорогие друзья, события с Вилтоларсеном и компанией NS Pharma развиваются стремительно. Мы связались с компанией и вчера ее представители проинформировали о планах проведения клинических исследований на трех российских площадках — НИКИ, СПбГПМУ, Томский Национальный исследовательский центр РАН.
Критерии по включению пациентов в исследовательскую группу:
Мальчики с мышечной дистрофией Дюшенна в возрасте от 4 лет до 8 лет, способные самостоятельно ходить. Генетически подтверждённый диагноз МДД, наличие делеции: 19-52, 21-52, 23-52, 24-52, 25-52, 26-52, 33-52, 34-52, 35-52, 36-52, 37-52, 38-52, 39-52, 40-52, 41-52, 42-52, 43-52, 45-52, 47-52, 48-52, 49-52, 50-52, 52, 54-58, 54-61, 54-63, 54-64, 54-66, 54-76 или 54-77 экзонов гена DMD Приём глюкокортикостероидной терапии (преднизолон и др.) в постоянной дозе в течение как минимум 3 месяцев до первого введения исследуемого препарата. Планируется набрать на всех 27 сайтах (не только российских) 74 ребенка. Критерии исключения и полную информацию смотрите на сайте.
Информация об исследовании: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04060199?term=Viltolarsen&draw=2&rank=1
Контактные данные по сайту СПбГПМУ : к.м.н. Суслов Василий Михайлович +7-911-229-70-49 vms.92@mail.ru