Исследователи Государственного университета штата Огайо, кардиологической больницы Росс и Национальной детской больницы, показали, что лечение эплереноном на ранних стадиях МДД может улучшить функцию сердца и стабилизировать работу сердца у мальчиков старшего возраста. Результаты исследования опубликованы в Orphanet Journal of Rare Diseases.

Исследователи Государственного университета штата Огайо, кардиологической больницы Росс и Национальной детской больницы, показали, что лечение эплереноном на ранних стадиях МДД может улучшить функцию сердца и стабилизировать работу сердца у мальчиков старшего возраста. Результаты исследования опубликованы в Orphanet Journal of Rare Diseases.
Ученые изучили безопасность и эффективность более длительной терапии эплереноном, диуретиком, используемым для лечения высокого кровяного давления и сердечной недостаточности непосредственно за предшествующим 12-месячным исследованием препарата. Результаты опубликованы ранее в Lancet Neurology. Первое исследование показало, что данное лечение замедляет прогрессирующее снижение сердечной функции у пациентов с МДД по сравнению с плацебо.
Одиннадцать мальчиков и молодых людей с МДД в возрасте от 7 до 25 лет из первоначального 12-месячного исследования приняли участие в 24-месячном продлении, во время которого все участники ежедневно получали 25 мг эплеренона в качестве кардиотерапии.
В течение двух лет исследователи проводили замеры функции сердца, известное как напряжение. Оно становится патологическим задолго до появления симптомов или других признаков заболеваний сердца.
Исследователи наблюдали значительное улучшение систолической функции левого желудочка у мальчиков младшего возраста, которые недавно начали лечение эплереноном. Пациенты старшего возраста, которые продолжали терапию эплереноном с предыдущего исследования, оставались стабильными», — сказал доктор Субха Раман, кардиолог и профессор Государственного медицинского центра штата Векснер в Огайо и ведущий автор исследования. «Признание того, что сердечно-легочная недостаточность остается основной причиной смерти при МДД, говорит в пользу того, что мы должны решительно рассмотреть вопрос о раннем применении этого препарата у мальчиков с МДД, чтобы получить максимальную пользу для сердца».
Кроме того, исследовательская группа сообщила, что никто не испытывал никаких побочных эффектов от препарата, таких как повышение уровня калия.
«Важно помнить, что сердце — тоже мышца. Если мы хотим добиться долгосрочного улучшения продолжительности и качества жизни пациентов с МДД, мы должны стремиться лучше понять связанные с МДД заболевания сердечной мышцы. Это небольшое исследование часть этой большого паззла», — сказала доктор Линда Крип, педиатр-кардиолог и соавтор Nationwide Children’s.
Это исследование было инициировано 30-летним Райаном Баллу из Питтсбурга, молодым человеком с МДД, который вместе со своим отцом основал BallouSkies для повышения осведомленности и финансирования исследований Рамана по сердечным заболеваниям у пациентов с мышечной дистрофией. BallouSkies и родительский проект по мышечной дистрофии оказали финансовую поддержку исследованию.
https://m.medicalxpress.com/news/2017-03-heart-drug-stabilizes-function-duchenne.html